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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀�(jié)構原理和使用注意事項
�(fā)布時間:2021-05-10   點擊次數(shù)�54�

  旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀又叫旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)�,是實驗室常用設備,由馬�、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的,主要用于減壓條件下連續(xù)蒸餾易揮�(fā)性溶�,應用于化學、化�、生物醫(yī)藥等領域�

  旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的結(jié)構原理:
  蒸餾燒瓶是一個帶有標準磨口接口的茄形或圓底燒�,通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連,回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相�,用于接收被蒸發(fā)的有機溶�。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞,當體系與大氣相通時,可以將蒸餾燒瓶,接液燒瓶取�,轉(zhuǎn)移溶劑,當體系與減壓泵相通時,則體系應處于減壓狀�(tài)。使用時,應先減壓,再開動電動機�(zhuǎn)動蒸餾燒�,結(jié)束時,應先停�,再通大�,以防蒸餾燒瓶在�(zhuǎn)動中脫落。作為蒸餾的熱源,常配有相應的恒溫水��
  旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的工作原理:
  通過電子控制,使燒瓶在適合的速度�,恒速旋�(zhuǎn)以增大蒸�(fā)面積。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀�(tài)。蒸�(fā)燒瓶在旋�(zhuǎn)同時置于水浴鍋中恒溫加熱,瓶�(nèi)溶液在負壓下在旋�(zhuǎn)燒瓶�(nèi)進行加熱擴散蒸發(fā)。旋�(zhuǎn)蒸發(fā)器系�(tǒng)可以密封減壓�400�600毫米汞柱;用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑,加熱溫度可接近該溶劑的沸點;同時還可進行旋轉(zhuǎn),速度�50�160�(zhuǎn)/分,使溶劑形成薄�,增大蒸�(fā)面積。此�,在高效冷卻器作用下,可將熱蒸氣迅速液�,加快蒸�(fā)速率�
  旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用方法:
  1.打開低溫冷卻液循�(huán)�。注意按電源鍵后再按下制冷鍵,降到所需溫度后開循環(huán)�
  2.打開水泵循環(huán)��
  3.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定�。打開真空泵,待有一定真空后開始旋轉(zhuǎn)�
  4.�(diào)節(jié)蒸餾燒瓶高度、旋�(zhuǎn)速度,設定適當水浴溫��
  5.蒸完先停止旋�(zhuǎn),再通大�,然后停水泵,最后再取下蒸餾燒瓶�
  6停低溫冷卻液循環(huán)泵,停水浴加�,關閉水泵循�(huán)�,倒出接收瓶內(nèi)溶劑,洗干凈緩沖�,接收瓶�
  旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用注意事項:
  1.使用時要先抽小真�(約至0.03MPa),再開旋�(zhuǎn),以防蒸餾燒瓶滑�;停止時,先停旋�(zhuǎn),手扶蒸餾燒�,通大氣,待真空度降到0.04MPa左右再停真空�,以防蒸餾瓶脫落及倒吸�
  2.各接�,密封面,密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.
  3.加熱槽通電前必須加�,不允許無水干�.
  4.如真空度太低注意檢查各接�,真空管,玻璃瓶的氣密��
  5.旋蒸對空氣敏感物�(zhì)時,在排氣口接一氮氣�,先通一陣氮氣,排出旋蒸儀�(nèi)空氣,再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓,再關泵,然后取下樣品瓶封好�
  6.若樣品粘度很大,應放慢旋�(zhuǎn)速度,手動緩慢旋�(zhuǎn),以能形成新的液面利于溶劑蒸��

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